すべてのアスリートは、競争のトップになりたいと考えており、一生懸命準備しています。ただし、筋肉、スピード、敏捷性を高めるために誤ったアプローチに頼るアスリートもいます。 遺伝子編集の進歩により、アスリートは自分のDNAを変更してアドバンテージを得ることができます。
現在、分析化学の経験を積んだ研究チームは 興味深い研究で ヒト血漿と生きたマウスの両方でこのタイプの遺伝子ドーピングを検出するための最初のステップ。
遺伝子ドーピング：CRISPRのおかげでそれを認識して洗い流す
と呼ばれる遺伝子改変の方法 CRISPR / Casは、科学者が多くの生物のDNAを正確に変更するための一般的な方法です。 そして最近、メソッドの主要な開発者がさらに注目を集めました 2020年ノーベル化学賞を受賞.
XNUMXつの言葉でCRISPR
この方法で、研究者はRNA分子とタンパク質を細胞に加えます。 RNA分子は、タンパク質を適切なDNA配列に導き、次にタンパク質は、はさみのようにDNAを切断して、変化を可能にします。
人間へのCRISPRの潜在的な適用に関連する倫理的な懸念にもかかわらず、一部の運動選手は、一種の遺伝子ドーピングにおいて、CRISPRを悪用して遺伝子を変更する可能性があります。
それが実際のところだからです。 実際のドーピング。
そして、CRISPR / CasがDNAを変更するという理由だけで、それは「遺伝子ドーピング」と見なされます。 そのため、独立した国際組織である世界アンチドーピング機関によって禁止されています。
しかし、この遺伝子ドーピングに対抗するには、それを見つける必要があります：これのために マリオ・シービス と同僚は、このタイプの遺伝子ドーピングで使用する可能性が最も高いタンパク質を特定できるかどうかを確認したいと考えていました。 バクテリア由来のCas9タンパク質です 化膿レンサ球菌 （SpCas9）、およびヒト血漿サンプルおよびマウスモデルで検索されました。
遺伝子ドーピング：実験
チームは、SpCas9タンパク質をヒト血漿に添加し、次にタンパク質を単離して「細かく切断」しました。 質量分析法を使用して断片を分析したところ、研究者らは、複雑な血漿マトリックスからSpCas9タンパク質の固有の成分を首尾よく特定できることを発見しました。
別の実験では、DNAを変更せずに遺伝子発現を調節できる不活性化SpCas9をヒト血漿サンプルに添加しました。 この方法を少し変更するだけで、チームは非アクティブなフォームを浄化して検出することができました。
最後に、チームはSpCas9をマウスに注射し、それらの濃度が2時間後に循環血液でピークに達し、筋肉組織への投与後8時間まで検出できることを示しました。
研究者たちは、まだ多くの作業を行う必要があるが、これは遺伝子ドーピングで不当な優位性を得ようとしているアスリートを特定するためのテストへの第一歩であると述べています。
その日、誰が知っているか、私たちはいくつかの疑いのないものでさえいくつかの良いものを発見することができました。 または、不正直が少ないことを確認してください。
