CRISPR ジェネリック編集技術の最初のテストが米国で間もなく開始され、患者の体内で直接実施されます。
これは明らかに最初の真に承認された介入です。 日曜大工の遺伝子編集実験はすでに行われています（すべての論争とともに）。 ジョサイア・ザイナーの場合のように）世界中の「バイオハッキング」活動家による制御なし。
それはDNAの特定のポイントをカットし、変更することでますます効果を証明する器具であるため、治療に採用された方法はCRISPRになります。 実際、この場合でも、誰かのDNAを永久に変更することが問題です。
この場合のテストの目的は、広範囲にわたる遺伝性の失明を治療することです。 これは レーバーの先天性黒内障、100.000万人あたりXNUMX〜XNUMX人の乳児に影響を与える障害です。 その主な特徴は、完全に健康な目を持つ対象に影響を与えるが、光を視覚に変換する信号を脳に変換する遺伝子を欠いているという事実にあります。
実験的治療は、病気の子供と大人に一種の「生物学的ファームウェアアップデート」を提供することを目的としています。 失われた遺伝子の健康なバージョンが被験者のDNAに追加されます。 このようにして、光を脳へのインパルスに変換し、その後視覚に変換する「回路」を適切に閉じることが可能になります。
したがって、XNUMXつの別々の医学会が来年の秋から始まり、遺伝学の可能性のあるマイルストーンと見なすことができます。
Editas MedicineとAllerganは、全米の18人でCRISPRの「失明」をテストし、いくつかの選択された臨床センターで計画された介入を実施します。
