テキサス大学の研究チーム 彼は特定した 治療が難しい癌さえも破壊するタンパク質であり、新しい効果的な治療法の希望を提供します。
この研究は、ジャーナルNatureCancerに掲載されました。 ここにリンクします.
ERX-41
前述のように、マウスと人間の組織での実験では、ERX-41と呼ばれるタンパク質が最も攻撃的な癌（乳房、膵臓、卵巣、脳など）に対して効果的であり、健康な組織を無傷のままにすることがわかっています。
この結果は非常に心強いものであり、今後数か月以内に臨床試験が開始される予定です。 これは、これまでで最も有望な発見の XNUMX つであり、さまざまながんに対する「フリーサイズ」の錠剤の希望を提供します。 かつて不可能とされていた錠剤。
抗腫瘍タンパク質：試験結果
「私たちは、複数のタイプの重大な脆弱性を特定しました。 癌. 複数のがん細胞タイプと動物モデルにおける我々の調査結果を検証しました」と筆頭著者の教授は述べています。 ラトナ・ヴァドラムディ、テキサス大学の。 「化合物が有効性を示した細胞株と異種移植片の範囲は、本当に魅力的です。」
異種移植片は、研究目的でマウスモデルで成長したヒト腫瘍です。
しばらくの間、Vadlamudi 教授のチームは、現在の治療法に耐性のある腫瘍に対する低分子阻害剤を開発することを目的として、乳癌と卵巣癌を研究してきました。 2017で は、ほとんどの乳がんを引き起こすエストロゲン受容体（ER）タンパク質を標的とするERX-11と呼ばれる化合物を特定しました。
同様の作業で、チームは本日、ERX-41がペトリ皿のER陽性およびトリプルネガティブ乳がん（TNBC）を殺したことを示しました。 それだけでなく、その後のテストでは、ERX-41が多数のヒトの癌も攻撃することが示されました。
次のステップ
「この化合物の安全性プロファイルと高い治療指数は特に注目に値するものであり、臨床応用の前兆となります」と教授は述べています。 ヴァドラムディ。
「私たちの研究には、乳房、脳、膵臓、卵巣などの固形腫瘍を対象とした戦略が含まれており、経口で生物学的に利用可能な低分子ががん細胞の死を引き起こします。」
臨床試験は 2023 年初頭に開始される予定です。
