からの研究チーム ジョンズホプキンスがんセンター 非常に重要な化合物を開発しました。 消化プロセスに関与するアミノ酸であるグルタミンの代謝を遮断し、腫瘍の成長を遅らせ、腫瘍の微小環境を変化させます。 それだけでなく、それは耐性があり、非常に活性な抗癌T細胞の産生を促進します。
「理論的には、この腫瘍遅延化合物はさまざまな種類の腫瘍に使用できます。」 と言う ジョナサンパウエル, 7月XNUMX日にオンラインで発表された研究の頭に 科学.
グルタミン代謝を標的とすることで、腫瘍の成長を阻害し、腫瘍の微小環境を変化させるだけでなく、がん免疫療法を大幅に改善する方法でT細胞を変化させることもできました。
ジョナサンパウエル、ブルームバーグの副所長〜ジョンズホプキンスキンメルがんセンターのキンメルがん免疫療法研究所
パウエル氏によると、グルタミン代謝は体内のすべての細胞の構成要素であるが、DON薬剤は癌細胞を選択的に標的としている。
「代謝療法で出現していること（これが非常に重要な理由です）は、私たちのような治療法が選択的になることです。
パウエルと同僚はDONと呼ばれる薬物をテストしました JHU083、結腸癌、リンパ腫および黒色腫のマウスに関する実験室セッションで。
JHU083：意欲的なガンキラーの結果。
「当初、私たちの考えは、もし腫瘍の代謝に取り組みさえすれば、腫瘍の成長を遅らせ、腫瘍の微小環境を変えるというXNUMXつの目的を達成することでした」彼は言います パウエル.
腫瘍の微小環境（すなわち、腫瘍に隣接する組織に見られる細胞、血管、栄養素）は、免疫応答に対して非常に敵対的です。 通常、酸性、低酸素、栄養素が枯渇しています。 基本的に、それは癌を治療から守る「免疫システム」です。
マウスでは、JHU083による治療により、腫瘍の増殖が大幅に減少し、多くの種類の癌の生存率が向上しました。 癌細胞の代謝は文字通り狂っています。 腫瘍の微小環境に対するその影響は壊滅的です。 一部のマウスでは、JHU083単独での治療が持続的な治癒をもたらしました。
治りやすく、また病気になりにくい
代謝療法が自然な引き金を引いたのでこれらの治療は促進されました 抗腫瘍免疫反応。 研究者がこれらの癌のないマウスに新しい腫瘍を補充したとき、彼らはそれらのほとんどすべてが新しい腫瘍を拒絶したことを発見しました。 これは、JHU083治療が新しい腫瘍を認識して攻撃するための強力な免疫記憶を生み出したことを示唆しています。
このグループはまた、JHU083による腫瘍の治療が 養子細胞療法。 これは免疫療法の一種であり、免疫T細胞が実験室で大量に収集および増殖されてから、患者に投与されて癌に対する免疫反応を高めます。
