最初のCRISPR療法は2023年に到着します:それはサラセミアとまれな血液疾患を襲います
サラセミアやその他の血液疾患に対する最初のCRISPR遺伝子編集アプリケーションは、医薬品開発の未来を変えるでしょう。
サラセミアやその他の血液疾患に対する最初のCRISPR遺伝子編集アプリケーションは、医薬品開発の未来を変えるでしょう。
アルベルト・ロビアーティとジャンルカ・リッチョは、未来のシナリオ、つまり可能性のある明日を創造するために私たちが持つ機会、リスク、可能性を読者にガイドします。
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