テキサス州ヒューストン大学の研究者は、マウスの心筋細胞を修復するだけでなく、医学用語で定義されている心臓発作または心筋梗塞後に心筋細胞を再生する新しい技術を発表しました.
に発表されました 心血管老化のジャーナル (あなたはここでそれを見つけることができます）、この画期的な発見は、 心臓病 少なくともヒューストン大学の著名な教授であり、研究の著者であるロバートJ.シュワルツによれば、人間の場合。
この新しいテクノロジーはどのように機能しますか？
研究者チームによって開発された新技術は、 合成メッセンジャーリボ核酸（mRNA）. ターゲット？ マウスの心臓に変異した転写因子、つまり DNA から RNA への変換を制御するタンパク質を運ぶ。
実際には、このシステムにより、マウスの心臓組織の細胞は、通常は生成できないが、組織の修復および/または再生を誘発する可能性のある分子（タンパク質）を生成することができます。
「これまでのところ、誰もそれを行うことができませんでした。私たちは、それが人間の可能な治療法になる可能性があると考えています.
心筋の修復、利点
この種の技術は、近年広く研究されています。 The スタミナ細胞 そして、変性と老化に関連する病気の治療のためのそれらの使用は、実際、今日の医学的および生物工学的研究の主役です。 目的は、組織の細胞、したがってすでに十分に分化している細胞を、それらの運命がまだ部分的に決定できる状態に戻すことです。 これにより、細胞は再び増殖し、その後、いずれにせよ、後で再び分化し、元の組織を形成するために戻ります。
「私たちは、心筋細胞を幹細胞に似た状態に『未分化』させようとしています。これにより、心筋細胞は再生および増殖できるようになります」と Xiao 氏は述べています。
同じジャーナルに掲載された別の研究で、チームは、接種された転写因子が損傷したマウスの心臓を生体内で修復したことを報告します。 特に、心筋へのこれらの転写因子の注入後、筋細胞核は 15 時間で少なくとも 24 回複製されました。 本当に興味深く有望な結果です！
良い希望
使用することの追加の利点 合成mRNAXiaoによると、ウイルス投与と比較して数日で消失するということです。これは、このタイプの手順の代替の可能性を構成します。 ウイルスベクターを介して細胞に投与される遺伝子治療は、簡単に止めることができないため、いくつかのバイオセキュリティの問題を引き起こします。 一方、mRNAの投与は、mRNAを急速に分解して消失させます。
この種の手順が人間にとっても現実になるかどうかを見ていきます。 確かに、再生医療は最も興味深いもののXNUMXつであり、現代科学の中で注目を集めています。
出典：Siyu Xiao、Rui Liang、Azeez B. Muili、Xuanye Cao、Stephen Navran、Robert J. Schwartz、Dinakar Iyer 変異SRFおよびYAP合成修飾mRNAは心筋細胞の核複製を促進します. 心血管老化のジャーナル。、ＸＮＵＭＸ； 2022（2）：3 DOI： 10.20517 / jca.2022.17
