ユタ健康大学の新しい研究が発表されました Scientific Reportsマガジン、魅惑的な可能性を開きます。 蓄積されたDNA変異の量を測定することにより、若い年齢で人の寿命を予測できるか。
研究によると、この情報は、将来、高齢者の医学的問題のリスクが最も高い若者を特定するために使用できる可能性があることが示唆されています。 これにより、早期の予防的介入を実施できます。
「この小規模な研究の結果が他の独立した研究によって検証された場合、大きな影響があるだろう」と彼は言う。 リン・ジョーデ、研究の共著者。 「私たちはもっと住む方法を見つけることができました そしてより良い生活。」
研究
この研究では、一般的な寿命だけでなく女性の受胎可能期間も予測できる若年成人のDNA変異蓄積率を仮定しました。
この仮説を調査するために、研究者たちは120人以上の祖父母のDNAを配列決定しました。 41家族で。 何十年も前に比較するDNAサンプルがなかったため、研究者たちは子供たちのDNAを調べて、若い年齢のそれぞれの高齢者の画像を取得しました。
生殖細胞変異は、親から子へと伝わる遺伝的変異です。
研究者たちは、どの遺伝的突然変異が次世代に受け継がれたかを測定することにより、祖父母が子供を妊娠したときに蓄積した遺伝的突然変異の数を計算することができました。
したがって、これにより、研究者は各人の蓄積された遺伝子突然変異率を彼らの寿命と比較することができました。
結果
研究の結果は、蓄積されたDNA変異の割合が低い若者は、遺伝子変異の割合がはるかに高い同じ年齢の人よりも平均して約XNUMX年長く生きることができることを示唆しています。
リチャード・カウソーン研究の主執筆者は、この寿命の違いは、喫煙などの有害な習慣を持つ被験者で疫学者が見ているものに匹敵すると述べています。
「32の変異を持つ75歳の男性と比較して、同じ数の変異を持つ40歳の方が年齢が遅くなると予想します」とCawthorn氏は説明します。 「我々は彼が32歳の死よりも古い年齢で死ぬことを期待するでしょう。」
研究には明らかに限界があります
研究の性質上、生殖細胞変異のみが直接研究された。 この研究では、体細胞変異、親から受け継がれていない、または子孫に受け継がれていない遺伝的変化は明示的に追跡されていませんでした。
しかし、研究者たちは、生殖突然変異の蓄積率と人の人生における体細胞突然変異の蓄積率との間に明確な相関関係があると仮定しています。
しかし、Cawthornはそれを確信しています。 「思春期にどのような発生生物学が突然変異率に影響を与えるかをよりよく理解できれば、医学的介入を開発することができます。 DNAの修復やその他の恒常性のメカニズムを思春期前の状態に戻すことができます。 人々がもっと長く生き、健康を保つことができるでしょう。」
ソース： ユタ州保健大学
