ヴァンダービルト大学医療センターで開発された技術により、デルタ変異体を含むCOVID-2の原因となるウイルスであるSARS-CoV-19の複数の変異体に対する「超強力な」モノクローナル抗体が発見されました。
この抗体は、限られた範囲の広く反応する抗体治療薬候補への貴重な追加となるまれな特性を持っています。 研究者はジャーナルCellReportsで報告しました。
これは、「将来のエピデミックに対して、潜在的な治療法のレパートリーを積極的に構築する方法です。
イヴェリン・ゲオルギエフ、博士号、計算微生物学および免疫学のヴァンダービルトプログラムのディレクター
「病原体は進化し続けており、私たちは迅速に回復しようとしています」とGeorgievは言います。 「将来の発生を事前に予測する、より積極的なアプローチが必要です。 のようなウイルスの再発を防ぐために コロナ、または将来さらに悪いこと」。
超強力な抗体
提示された報告書の中で、Georgievと彼の同僚は、SARS-CoV-19に対して「強力な中和を示す」COVID-2が治癒した患者からのモノクローナル抗体の分離について説明しています。 また、デルタ航空を含む、パンデミックを制御する取り組みを遅らせているウイルスの亜種に対しても効果的です。
この抗体を「超強力」にする理由は何ですか？ この抗体は、COVID-19の治療に一般的に使用される他のモノクローナル抗体とは異なる、珍しい遺伝的および構造的特徴を持っています。 そして、SARS-CoV-2は、これまで「見たことがない」抗体を逃れるために変異する可能性がはるかに低いという考えです。
LIBRA-seqに感謝します
と呼ばれる超強力な抗体を分離するために使用される技術 LIBRA-seqは、研究者が他のウイルスに対する抗体を調べることを可能にします。まだ人間の病気を引き起こしていないが、引き起こした可能性があるものですら。
LIBRA-seqは B細胞受容体を抗原にリンクする シーケンシングによる特異性（B細胞受容体を抗原にリンクする）。 2019年に開発されました イアン・セトリフ、PhD、Georgievの研究室の元大学院生で、現在はバイオテクノロジー業界で働いています。 アンドレア・シアコラス、ヴァンダービルトの現在の大学院生。
Setliffは、LIBRA-seqが抗体の遺伝子配列と、抗体が認識して攻撃するタンパク質マーカーである特定のウイルス抗原のアイデンティティを同時にハイスループットでマッピングできるかどうか疑問に思いました。 目標は、特定のウイルス抗原を標的としている抗体を特定するためのより迅速な方法を見つけることでした。 ゲオルギエフはセトリフの考えを試してみました。 そしてそれはうまくいった。
SetliffとShiakolasが主導した取り組みは、LIBRA-seqテクノロジーの概念実証の開発を説明する原稿で最高潮に達しました。 2019年にCell誌に掲載されました。
今、私たちはより速く進みます
「XNUMX、XNUMX年前には、現在の速度で移動することは不可能でした」とGeorgiev氏は言います。 「モノクローナル抗体の発見とワクチン開発に関しては、非常に短期間で多くの変化がありました。」
幸いなことに、無駄にする時間がないからです。 「ウイルスに時間をかけると、他にも多くの亜種が発生します」と研究者は述べています。そのうちのXNUMXつ以上（現在のワクチンを回避）は、デルタ亜種よりもさらに悪い可能性があります。
「だからこそ、できるだけ多くのオプションを用意する必要があります」とGeorgiev氏は述べています。 この論文で説明されている超強力な抗体は、「ツールボックスに別の重要なツールを追加します」。
出典：ヴァンダービルト大学
