その使用（および製造元自体の混乱）を推奨しない最初の中国の研究にもかかわらず、ホワイトハウスのコンサルタントウイルス学者によって指示された研究センターは、薬物について熱狂的な結果を提示し、その緊急使用を承認します。
Anthony S. Fauci博士は、コロナウイルス（他の目的のために生まれた）に対する実験的薬物の研究、レンデシビルを「非常に楽観的」と呼んだ。 FDAは、ウイルスからの回復時間の短縮を示すアンチウイルス治療の緊急使用を発表する予定です。
したがって、これらの時間に、レンデシビルの緊急使用許可のFDA発表が到着するはずです。 発表の前に、トランプ大統領と博士 連邦政府のチーフ科学者であるAnthony S. Fauciは、ホワイトハウスで記者と面会しました。
記者会見でフォーチ博士は、国立アレルギー感染症研究所であるNIADの監督下にある研究結果はまだ十分に修正されていないが、それが変化をもたらす可能性があると楽観的に表明したと警告した。
中国では意見が異なります
（明らかな理由で）フィールドで薬を最初に実験したのは中国人です。 少し前に話しました。 さて、中国で実施され、ランセットで発表された別の研究は、重病患者の治療のための薬の価値に疑問を投げかけています。 もちろん、それは他の人に役立つ可能性を残しました。 しかし、後者の研究は、多数のオブザーバーが不足しているため、不完全です。
Fauci：「回復時間をXNUMX分のXNUMX以上短縮」
フォーチ博士は、レンデシビルは回復時間を約31分のXNUMXに短縮できると述べた。 「XNUMX％の改善は決定的なものではありませんが、それは重要なシグナルです。それが示しているのは、薬がこのウイルスをブロックできるということだからです」とFauci氏は述べています。 「これは非常に励みになります。」
トランプは彼に反響し、それを良い兆候と呼んでいます。 「それは確かに前向きな出来事であり、非常に前向きな出来事です」と米国大統領は言いました。
生産者自身がブレーキをかける
ステートメントでは、 ギリアド・サイエンシズ と主張した 「出てきた前向きなデータを知っている」 フォーチ博士の研究所の研究から。 非常に慎重に、それで、会社は付け加えます： 「プロセスが主要なエンドポイントに到達し、NIAIDが次のブリーフィングで詳細情報を提供することを理解しています。」 少しぬるいように聞こえる謝辞。 そして、その理由は明らかです：Remdesivirはまだライセンスまたは承認を取得していません。 アメリカにも世界のどこにもありません。 「そして、それはまだCovid-19の治療のために安全または効果的であると証明されていません」、彼らはギリアド自身に明記します。
スポークスマン、 ライアン・マッキール、同社は連邦政府がとる行動を予測することはできないと述べた。 「しかし、我々は、COVID-19の潜在的な治療法としてのレムデシビルのますます増え続けるエビデンスについて、治療を緊急に必要とする患者がレムデシビルをより広く利用できるようにすることを目指して、引き続き話し合っています。」 一方、フォーチによる発表後、ギリアドの株式は株式市場に参入する。
Remdesivirは、病気の治療薬として承認されたことはありません。 エボラと戦うために開発されましたが、アフリカでの臨床試験の結果も期待外れでした。
期待は、レンデシビルを服用して回復すると思われるCovid-19患者の事例報告によって刺激されました。 これらのレポートのXNUMXつは、権威ある ニューイングランド·ジャーナル·オブ·メディスン、後に研究者が不確かな結果として主張したものに信頼性を与える。
薬とプラセボの比較研究なしでは、薬が違いを生むのか、患者が通常の支持療法で自分で改善するのかを知ることは不可能でした。
Lancetに発表されたレンデシビルの研究 プラセボと比較して薬の利点は見つかりませんでした .
「残念ながら、私たちの研究では、安全で十分な忍容性はあるものの、レムデシビルはプラセボよりも有意な利点をもたらさなかったことがわかりました」北京医科大学。 「これは私たちが望んでいた結果ではありません」と彼は付け加えた。
