メラノーマの成長を抑制する分子を発見したバース大学の科学者は、新しい皮膚がん治療法を開発するための有望な道を特定しました。
の次の段階を保留中 イスラエルのワクチン メラノーマ（すでにマウスでのテストに成功している）に対して、到着した分子、DIRC3は非常に重要です。 研究は初期段階ですが、チームはこの作業が黒色腫や潜在的に他の癌と戦うための新しい方法の開発に役立つことを期待しています。
発見
バース大学の生物学および生化学部門のチームは、オックスフォード大学のルートウィックがん研究所、ウェルカムサンガー研究所、ローザンヌ大学の同僚と共同で、「長い非コードRNA」（IncRNA）のグループを研究しました。スイス。
IncRNAは、タンパク質を生成せず、その機能がほとんど不明のままである、DNAから転写された分子です。 特定のケースでは、チームが関心を持っていた特定のIncRNAグループが癌に関与していると考えられています。
メラノーマに関連する245のIncRNAのグループから、彼らはDIRC3（腎癌で崩壊3）、それは腫瘍抑制因子として作用した。 実験室実験で増殖させた場合、それは合成的にヒトメラノーマ細胞の広がりをブロックしました。
遺伝子組み換えを使用して生産を停止する DIRC3、チームはそれを見たアノイキア、悪性腫瘍の蔓延に関連する細胞死の一形態は、XNUMX倍からXNUMX倍に劇的に増加しています。
科学者たちはまた、 DIRC3 重要な腫瘍抑制因子であるIGFBP5と呼ばれる遺伝子を活性化します。 メラノーマの成長に重要な遺伝子の発現を支配し、体の他の部分に広がる複雑なネットワークで役割を果たす遺伝子。
黒色腫を止めるためのデータの役割
研究者らは、Cancer Genome Atlasの臨床データを使用して発現を関連付けました DIRC3 黒色腫患者の転帰について。 彼らは、高レベルの DIRC3 彼らは、低レベルを発現した患者と比較して、統計的に有意に増加した生存率を示しました。
博士 キース・ヴァンス、バース大学の生物生化学部の次のように述べています。 「初期段階ではありますが、DIRC3による薬物活性化が皮膚がんの新しい治療法となる可能性に興奮しています。この研究は、将来の治療法の開発に向けて重要な一歩を踏み出します。
黒色腫の治療において、最近、巨大な進歩が見られました。 ただし、すべての患者が現在の治療法に反応するわけではなく、ほとんどの皮膚癌は時間の経過とともに薬剤耐性になります。
メラノーマを治療するこの新しい方法は、メラノーマを阻止するための決定的なツールとなります。
参考文献：エリザベス・A・コー、ジェニファー・Y・タン、マイケル・シャピロ、パカヴァリン・ルーフラシットティポール、アンドリュー・R・バセット、アナ・C・マルケス、コリン・R・ゴーディング、キース・W・ヴァンス。長い非コード RNA DIRC3 は黒色腫腫瘍抑制因子です。 PLOS ジェネティクス、2019; 15 (12): e1008501 DOI：10.1371 / journal.pgen.1008501
