医療分野における人工知能の最初の「攻撃」の正式名称は次のとおりです。 INS018_055。 この前例のない薬は、大釜から出てきたばかりです。 インシリコ医学は、臨床試験の第 1 相を無事に通過し、第 2 相に入る準備をしているところです。そうです、コンピューター コードの一部が薬を誕生させ、薬に対する防波堤となる可能性があります。 特発性肺線維症、非常に多くの患者の命を蝕む慢性肺疾患です。
AI が創薬という繊細な歯車に取り組む
「新薬の開発はパズルを解くようなものです」と彼は言います。 アレクセイ・ザヴォロンコフ、インシリコ・メディシンのCEO。まず第一に、私たちは「標的」、つまり誤って機能することによって病気の発症に寄与する生物学的メカニズムを特定しようとします。その後、この標的と相互作用することができる分子が開発され、病気の進行を阻止し、患者へのダメージを可能な限り制限します。しかし、AI はゲームのルールを変える準備ができています。
人工知能は薬理学研究にどのような革命をもたらすのか
AI を、たゆまぬ洞察力に満ちた調査員として考えてみましょう。人間には想像を絶する大量のデータを分析し、とらえどころのない関連性を見つけることができるブラッドハウンド。この場合、Insilico は AI を使用して肺線維症の新たな弱点を発見し、この弱点を強力に攻撃できる分子を生成しました。
彼は主に XNUMX つの主要なツールを使用してこれを実行しました。 パンダオミクス、臨床データおよび科学データを分析することによって病気の原因となる標的を特定するため、e 化学42、新しい分子を生成します。 「基本的に、私たちの科学者はChemistry42に彼らが探していた特定の特徴を与えました」とザボロンコフ氏は言います。「そしてシステムは、成功の確率に従ってランク付けされた、候補となる分子のセットを生成しました。」
結果？ INS018_055、生成された一連の分子の 55 番目の候補: 最も有望な活性を示した分子。
肺線維症、「AI治療薬」に新たな希望の可能性。
特発性肺線維症の現在の治療法は、 ピルフェニドン e ニンテダニブ、症状の悪化を遅らせることはできますが、損傷を元に戻したり、病気の進行を止めたりすることはできません。さらに、吐き気、下痢、体重減少、食欲などの不快な副作用もあります。したがって、INS018_055 のような、より効果的で忍容性の高い薬剤の見通しは、これらの患者にとって一縷の希望となります。
「我々の予備研究が確認されれば、INS018_055は現在の治療法の限界の一部を克服することになるでしょう」とザボロンコフ氏は言う。
INS018_055、実験の次のステップ
第 2 相臨床試験が成功した場合、その薬はより多くの参加者を対象とした第 2b 相に移行します。最終的な目標は、明らかに、薬の承認とその販売です。現時点での主な課題の XNUMX つは、特に特発性肺線維症のような希少疾患の患者を募集することです。
困難にもかかわらず、研究チームは今後数年のうちにこの薬が市場に投入され、その恩恵を受ける患者に届くようになるだろうと楽観視している。そしておそらくその瞬間から、私たちは人工知能に対する恐怖を少し和らげ始めるでしょう、あるいは少なくとも リスクと機会を慎重に比較検討する.
