最初のCRISPR療法は2023年に到着します：それはサラセミアとまれな血液疾患を襲います
サラセミアやその他の血液疾患に対する最初のCRISPR遺伝子編集アプリケーションは、医薬品開発の未来を変えるでしょう。
遺伝子治療はすぐに希少疾患を治しますが、法外に高価になります
遺伝子治療は医学を変革し、何百万人もの命を救い、数十の病気、さらにはまれな病気を治療します。 しかし、彼らはあまりにも多くの費用がかかります。 実行する方法？
アルベルト・ロビアーティとジャンルカ・リッチョは、未来のシナリオ、つまり可能性のある明日を創造するために私たちが持つ機会、リスク、可能性を読者にガイドします。
