カチカチ、カチカチ、カチカチ・・・あなたにもこの音が聞こえますか?それは私たちの体内時計の時を刻むもので、スイス時計と同じくらい正確ですが、はるかに複雑な機構です。私たち全員がこの時計を開ける方法を発明した新興企業があります。簡単な「低コスト」のゲノム分析で、体の取扱説明書を入手できます。ただし、注意してください。この遺伝的パンドラの箱は一度開けると、再び閉じることはできません。何と言いますか:見てみましょう?
A、T、C、G: 人生のアルファベットがソーシャルになる
L 'ゲノム解析 がTikTokデビューすることになりました。いいえ、バイラルダンスではなく、健康についての私たちの考え方を変える可能性のある新しい何かで。アメリカのスタートアップ 細胞核 は、あなたの全ゲノムを手のひらに乗せることを約束するサービスを開始しました。文字通り。
デザイナーシューズの価格をわずかに上回る 400 ドルで、スマートフォンのアプリから直接利用できる完全なゲノム分析にアクセスできます。それはポケットの中に主治医がいるようなものです。心臓の声を聞く代わりに、DNA を読み取るだけです。
しかし、どうやってここまでたどり着いたのでしょうか?ゲノム解析の歴史は、ほこりをかぶった顕微鏡から始まり、携帯電話のタッチ スクリーンに至るまで続く興味深い旅です。
二重らせんから人間のバーコードまで: 時間の旅
旅が始まります 1953で、とき ジェームズ·ワトソン e フランシスクリック DNAの二重らせん構造を提案しています。それは現代遺伝学のビッグバンです。しかし、本当の探偵の仕事が始まる 1968で、とき レイウー e アルミン・デイル・カイザー 彼らは、DNA の最初の 12 塩基対の配列をなんとか解読しました。今では初心者でも笑顔になれるような壮大な取り組みです。
1977 別の基本的な章を示します。 フレデリック・サンガー DNA 配列決定のためのより高速な方法を開発し、それを使用して phi X 174 細菌ウイルスの完全なゲノムを解読します。 わずか 5.375 ベースですが、大きな前進です。
ヒトゲノム計画の約束がついに実現しました。
キアンサデギ創業者の 細胞核
1983で 本当の革命が起きています。 カリー・ムリス PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)を発明。 DNA の小さな配列を迅速に増幅できるこの技術は、その後の遺伝学の分野におけるほぼすべての発見の基礎となります。 PCR がなければ、今日私たちが知っているゲノム分析はまったく不可能です。
新たな転機が訪れる 2003での完了に伴い、 ヒトゲノムプロジェクト。解明には3年とXNUMX億ドル ヒトゲノムの92%。 新しい可能性の世界への扉を開いた壮大な事業。
研究室からリビングルームへ: ゲノム解析が主流になる
2007 新しい時代の始まりを示します。 23andMe 消費者への遺伝子検査の直接販売を開始。同年、 知る を提供しています 350.000人あたりXNUMX万ドルという手頃な価格での初の全ゲノム解読サービス。 一部の人にとっては贅沢ですが、それはほんの始まりにすぎません。
2014 HiSeq の導入を参照 イルミナ、16件あたり1.000ドルのコストで、1.000日間でXNUMXのヒトゲノムの配列を決定することができます。それは「XNUMXドルのゲノム」の夢の実現です。
しかし、本当の革命が到来する 2021で、テロメアからテロメアへのコンソーシアムが設立されたとき 最初の完全なシーケンスを完了する ヒトゲノムの一部を復元し、ヒトゲノム計画によって残されたギャップを埋めます。そして今、私たちはここにいます。あらゆるものをさらにアクセスしやすくする時が来ました。
ゲノム解析がスマートに (そして経済的に)
今日、Nucleus では、ゲノム解析 さらなる飛躍を遂げます。これらはもはや単純な遺伝子検査ではなく、本物の検査です。 フルゲノムスクリーニング。 そして、これらすべてが、ほんの数年前であればSFのように思えたであろう価格で実現しました。 850 年前と比べて 17 倍安い: ピザのような価格の SUV。
しかし、それは正確にどのように機能するのでしょうか? それは簡単です。キットを注文し、口腔綿棒を採取し、サンプルを送信します。約 6 週間後、スマートフォンに通知が届きます。あなたのゲノムはそこにあり、いつでも探索できるようになります。
Nucleus アプリは、ゲノム内の変異とそれが健康にどのような影響を与える可能性があるかに関する情報を提供します。さらに、もらえるのは、 20 を超える疾患の遺伝的リスク スコア。 私たちの体のブラックボックス。素晴らしい! か否か?
大量ゲノム解析の長所と短所
他の開発と同様に、輝くものは金だけではありません。ザ」ゲノム解析 質量の増加も重要な倫理的問題を引き起こします。最初の 2 つは、鼻から見ると次のようになります。 難病を発症するリスクが高いことが判明したらどうなるでしょうか?保険会社がこの情報にアクセスできたらどうなるでしょうか?
細胞核 はユーザーのプライバシーを非常に重視していると主張しています。データは米国のマシンで処理され、ユーザーは第三者とのデータ共有から自動的に除外されます。 しかし、データ侵害が頻繁に発生する時代において、私たちはどこまで信頼できるのでしょうか?
それから、過剰解釈の危険性もあります。一部の専門家は、こうしたサービスが人々に不必要な検査への支出を促したり、発症する可能性のない病気に対する不安を引き起こしたりして、利益よりも害を及ぼす可能性があると懸念している。たとえこれと同じ懸念が過剰である可能性があるとしても。
未来は私たちの遺伝子に書かれているのでしょうか?ゲノム解析の道
倫理的な疑問があるにもかかわらず いつでも尋ねるのが正しいです、の未来ゲノム解析 見事に見えます。市場予測は、今後数年間でこの分野が大幅に成長することを示しています。もしも キアンサデギNucleus の創設者である彼は正しい、数年以内に私たち全員のゲノムがスマートフォン上に存在するようになるだろう。
「すべての人が自分の iPhone にヒトゲノム全体を保存することは避けられません。」 – キアンサデギ
しかし、クリックするだけで DNA を取得できるというのは、実際には何を意味するのでしょうか?私たちはこの情報を使用して、病気が発生する前に予防したり、食事をカスタマイズしたりすることがあります。完璧なパートナーを選ぶことさえ(鼻を向けないでください)。もちろん遺伝的に言えば。そうですね、最初にこの最後のことについて考えてみますね。
分析を超えて: DNA がスプレッドシートになるとき
L 'ゲノム解析 それは氷山の一角にすぎません。遺伝子治療の進歩により、DNA のテキストエディタのように、遺伝コードの「バグ」をすぐに「修正」できるようになるかもしれません。
しかし、私たちはこの力を受け入れる準備ができていますか?私たちの遺伝子コードを読み取り、潜在的に変更する能力は、スリリングでスリリングです。私たちは神を演じているのでしょうか、それとも進化の運命を自らの手で握っているだけなのでしょうか?
DNAは嘘をつきませんが、すべてを語るわけではありません。ザ」ゲノム解析 それは私たちの進化の過去と潜在的な未来への窓を提供します。しかし、DNA は私たちの運命ではないことを覚えておくことが重要です。これは、考えられるルートを示す地図のようなものですが、どの道を選ぶかは私たち次第です。
そして、私たちは今何をすべきでしょうか?ゲノム解析は未来の医療への羅針盤となる
現在の課題は、この大量のデータを有用な情報に変換することです。そこには 英国バイオバンク、データベース付き 500.000 個の匿名ゲノム配列のうち、遺伝子研究の新時代への道を切り開いています。しかし、遺伝子、環境、ライフスタイルの間の複雑な相互作用を完全に理解するには、やるべきことがまだたくさんあります。
そしてここで新たな疑問が生じます:私たちはどれだけの DNA を共有したいと思っているのでしょうか? Nucleus はユーザーに研究プログラムに参加する機会を提供し、科学の進歩に貢献します。しかし、この選択は、個人の遺伝データのプライバシーと管理に関する疑問を引き起こします。
一方で、ゲノムデータを大規模に共有すれば、医学研究が大幅に加速する可能性がある。何百万人もの人々が遺伝データや健康データを共有したら、どれだけのことを学べるか考えてみましょう。
L 'ゲノム解析 それは病気の治療方法だけでなく、病気の予防方法にも革命をもたらす可能性があります。医師があなたの DNA に基づいて食事療法や運動療法を処方できる世界を想像してみてください。または、薬があなたの遺伝子プロファイルに合わせて特別に処方されている場合。
未来の時を刻む時計: ゲノム時代の準備はできていますか?
ニュークリアスと同様の企業は、個別化医療の新時代を開拓しています。あらゆる治療が私たち固有の遺伝子コードに合わせて行われる時代。少し怖い未来ですが、楽しみでもあります。
遺伝子の取扱説明書を覗いてみる準備はできていますか?体内時計は動き続けます。カチカチ、カチカチ、カチカチ。もうすぐ警報が鳴ります。