もし別の仕事を与えられたら、胃の細胞はどうなるだろうかと考えたことはありますか? おそらくそうではないでしょうが、米国のワイル・コーネル医学の科学者グループはそうしました。 そして、答えもありました。
研究者らは、胃の細胞を、血糖値の上昇に反応してインスリンを放出できる組織に変化させました。 この発見は Nature Cell Biology に掲載されました (ここであなたにリンクします）は、1 型糖尿病などの症状の管理において非常に重要な前進となる可能性があります。
ハードワーク
通常、膵臓のベータ細胞は、血糖値の上昇に応じてインスリンを放出する役割を担っています。 しかし、糖尿病患者では、これらの組織が損傷したり壊死したりする可能性があり、グルコースを細胞に輸送してエネルギーに変換する能力に影響を及ぼします。
これが、GINS 細胞 (Gastric Insulin-Secreting の頭字語)、つまりインスリンを分泌する胃細胞が考案され、求められ、求められ、入手された理由です。 それらはベータ細胞ではありませんが、その機能を模倣することができます。 私たちは幹細胞でいっぱいで、さまざまな種類の細胞に変化し、急速に増殖することができます。
目標は、糖尿病患者の腸幹細胞を GINS 細胞に変換して、拒絶反応のリスクを制限することです。
腹からは怒りで
2番目の ジョー・ジョウニューヨークのワイル・コーネル医科大学で再生医学の准教授を務める同教授によれば、胃幹細胞がベータ細胞に変換できることはそれほど驚くべき発見ではない。 結局のところ、胃の細胞は独自のホルモン細胞を作り、胎児期には胃と膵臓の細胞は隣接しています。
研究チームは、遺伝子発現を制御する細胞内のXNUMXつの特定のタンパク質を特定の順序で活性化し、GINS細胞への形質転換を引き起こした。 この再プログラミングプロセスは非常に効率的であることが証明されています。細胞は、 オルガノイド、グルコース感受性を示し、マウスの糖尿病に対して長期にわたる効果をもたらしました。
研究者らによると、GINS細胞の作製は特に複雑なプロセスではないという。 彼らの試験によると、移植には数日しかかからず、これらの新しいオルガノイドは移植後何か月も持続する可能性があるという。
次のステップ
この研究はまだ初期段階にあるが、これにより体がより自然にインスリンレベルを管理できるようになる可能性がある。 ヒトとマウスの胃組織には、今後の研究で対処する必要があるいくつかの違いがあり、GINS 細胞は免疫系による攻撃に対して脆弱になる必要があります。
それにもかかわらず、初期の兆候は非常に有望です。 「この研究は、1 型糖尿病および重度の 2 型糖尿病に対する患者細胞ベースの治療法を開発するための強固な基盤を与えてくれました」と Zhou 氏は言います。
