オーストラリアの研究者は、膵臓幹細胞を目覚めさせ、インスリンを産生する技術を開発しました。これは、1型糖尿病を治療するための新しいアプローチとなる可能性があります。
彼らは、FDAによってすでに承認されているが、糖尿病の治療にはまだ使用されていない薬を使用してこれを行いました。 研究はまだ初期段階ですが、この方法は、1型糖尿病患者で破壊された細胞の代わりに新生児インスリン産生細胞（ベータ細胞）を使用する将来の治療法につながる可能性があります。結果は新しい研究で発表されました。 。ジャーナルに掲載 シグナル伝達と標的療法 (ここにリンクします).
「これは、新しい治療法の開発に向けた大きな一歩です」と上級著者の教授は述べています。 アッサムエルオスタ、オーストラリアのモナッシュ大学のエピジェネティクスおよび研究グループのリーダー。
膵臓の幹細胞を再プログラムする
1型糖尿病は、膵臓のインスリン産生ベータ細胞が選択的に破壊される自己免疫疾患です。
「患者は、膵臓による産生の欠如を補うために、毎日のインスリン注射に依存しています」とEl-Ostaは説明します。 「今日、唯一の代替療法は膵島移植を必要としますが、それは臓器提供者に基づいています。 これが、流通が非常に限られている理由です」。
膵臓前駆細胞は、ベータ細胞を含む膵臓のさまざまな細胞に分化する能力を持つ幹細胞です。 これらの細胞を再プログラムしてインスリンを作る（そして膵臓にフィードバックする）ために、チームは1型糖尿病のドナーとXNUMX人の非糖尿病ドナーからインスリンを収集しました。
次に、これらの細胞をGSK126と呼ばれる原理で処理しました。 結果？ 研究者らは、これらの細胞でインスリン遺伝子の発現を回復させました。
将来の糖尿病ケアへの影響
現在、考慮すべきいくつかの制限があります。 XNUMXつ目：この研究にはまだ対象が少なすぎて、一般化できるかどうかを確認できません。 効果についても同じです：それらは一時的ですか、それとも長期的ですか？
これらのセルのプロパティを定義し、それらを分離して拡張するために必要なプロトコルを確立するには、さらに多くの作業が必要になります。 治療法は今のところまだ地平線を超えています。
しかし、この研究は確かに、（これは画期的なことですが）適用できる持続的な治療法を考案するための非常に重要なステップです。 いろんなタイプ 糖尿病の。
