米国ベセスダの国立衛生研究所臨床センターでは、 ヒトにおける最初のフェーズ 1 研究が開始されました インフルエンザに対するナノ粒子ワクチンである FluMos-v1 の安全性と免疫原性を評価します。
これは、処方に含まれていなくても、インフルエンザ ウイルスの現在および将来の複数の株に対する長期的な保護を提供するように設計された「ユニバーサル」ワクチンです。
実験のフェーズ 1
18 歳から 50 歳までの健康な参加者は、認可された季節性インフルエンザ ワクチンまたは実験用ワクチン FluMos-v1 のいずれかを受け取ります。
NIH の国立アレルギー感染症研究所 (NIAID) の科学者は、インフルエンザ ウイルスの複数の株に対する抗体を刺激する FluMos-v1 を開発しました。 方法は? インフルエンザ ウイルス血球凝集素 (HA) タンパク質の一部を自己組織化ナノ粒子の足場に配置します。
アリシア・T・ウィッジNIAID ワクチン研究センター (VRC) の MD は、この研究の主任研究者です。
インフルエンザの健康と経済への負担は相当なものです。 世界は切実に必要としている ワクチン インフルエンザによく効きます。 前臨床試験では、このナノ粒子ワクチンは非常にうまく機能しました。
アンソニー・F・ファウシ、NIAIDの所長
インフルエンザを一気に治しましょう
季節ごとに変化するウイルス株の HA タンパク質の変化に対応するために、標準的なインフルエンザ ワクチンを毎年再処方し、投与する必要があります。
ワクチンが優勢な循環ウイルス株にうまく適合しない場合、覚醒した抗体が最適な保護を提供しないことは珍しくありません。
これが、現在多くの研究グループによって開発およびテストされているユニバーサルインフルエンザワクチンによって、毎年のワクチン接種の必要性をなくすことができる理由です。