ハーバード大学のWyssInstitute for Biologically InspiredEngineeringの研究者は 作成した 科学者が何百万もの遺伝子実験を同時に実行できるようにする新しい遺伝子編集ツール。
研究者はこの技術を呼びます Retron Library Recombineering（RLR）。 と呼ばれる細菌のDNAセグメントを使用する技術 レトロニ、一本鎖DNA断片を生成することができます。
CRISPRは克服するための「ライバル」です
遺伝子編集に関しては、CRISPR-Cas9がスーパースターです。 近年、それは科学の世界でセンセーションを巻き起こしました。 持っている ノーベル賞を受賞 それを発見した人には、そしてそれを使う人には手ごわいツールです。 CRISPRのおかげで、研究者はDNA配列を簡単に変更することができます。
CRISPRのメリットは？ たくさんの。 これは、以前に使用された手法よりも正確です。 さまざまな病気の救命治療など、さまざまな潜在的な用途があります。 しかし、これにはいくつかの重要な制限があります。 まず、CRISPR-Cas9 材料を大量に提供することは困難である可能性があり、これは研究や実験の問題として残っています。 第 9 に、CasXNUMX 酵素 (DNA 鎖を切断する遺伝子編集ツールの分子「はさみ」) は非標的部位も切断することが多いため、この手法が細胞に毒性を及ぼす可能性があります。
レトロンによる遺伝子編集
CRISPR-Cas9 は DNA を物理的に切断し、修復プロセス中に変異配列をゲノムに組み込みます。 一方、レトロンは変異DNA鎖を複製細胞に導入することができるため、鎖は娘細胞のDNAに組み込まれます。 さらに、バックコンの配列は「バーコード」または「ネームプレート」として機能し、科学者がネイティブ DNA を損傷することなくゲノムを変更できるようにし、XNUMX つの大きな混合物で複数の実験を実行するために使用できます。
RRLのテスト結果
Wyss Instituteの科学者は、バクテリアのRLR遺伝子編集技術をテストしました E. 大腸菌の e 彼らは、人口の90％が背中によって運ばれるシーケンスを組み込んでいることを発見しました いくつかの変更を加えた後。 彼らはまた、それが大規模な遺伝子実験でどれほど有用であるかを実証することができました。 彼らのテスト中に、彼らは抗生物質耐性変異を見つけることができました E. 大腸菌の 個々の変異体をシーケンスする代わりに、バックロンの「バーコード」をシーケンスすることで、プロセスがはるかに高速になります。
の最初の著者 研究 マックスシューベルト、説明：「RLRにより、CRISPRでは不可能なことができるようになりました。 細菌ゲノムをランダムに切断し、それらの遺伝子断片をその場で一本鎖DNAに変換し、それらを使用して数百万の配列を同時にスクリーニングしました。 これは柔軟な遺伝子編集ツールであり、CRISPRでよく見られる毒性を排除し、研究者がゲノムレベルで変異を探索する能力を向上させます。」
長い間、CRISPR はバクテリアが行う奇妙なことだと考えられていました。CRISPR をゲノム工学に利用する方法を見つけ出すことで、世界が変わりました。 レトロンは、いくつかの重要な進歩をもたらす可能性があるもう XNUMX つのバクテリアのイノベーションです。
マックスシューベルト
