多発性硬化症(MS)は、中枢神経系に影響を与える衰弱性疾患です。 今、新しい研究 ロチェスター大学の マウスでは、一部の脳細胞を移植することで、その影響を防止でき、逆転させることさえできることが示されています。
多発性硬化症では、免疫系がミエリンを誤って攻撃します。ミエリンは、神経とニューロンの裏打ちとして機能し、それを産生する細胞です。 このミエリンが消えると、神経信号が失われて中断され、この疾患に特徴的な感覚、運動、認知の問題が発生します。
新しい研究では、研究者たちは、髄鞘形成の原因となる細胞であるオリゴデンドロサイトを再構成する方法を見つけることにしました。 これを行うには、研究者は上流でいくつかのステップを踏む必要がありました。 まず、彼らは幹細胞の化学的シグナル伝達を操作して、グリーと呼ばれる種類の脳細胞を生成させました。 次に、グリア前駆細胞として知られているこれらのサブタイプを分離し、次に新しいオリゴデンドロサイトを生成しました。
臨床検査
テストでは、チームはこれらのグリア前駆細胞を多発性硬化症のマウスに移植しました。 期待通り、これらの細胞は必要な場所に移動することが観察されました 脳新しいオリゴデンドロサイトを作成する前。 それらは今度は行方不明のミエリンを補充するのを助けました。 さらに良いことに、これらの処理されたマウスでは運動機能が回復しているようでした。
人に対する多発性硬化症の影響を逆転させる
研究の筆頭著者であるスティーブ・ゴールドマンは確かです。 「これらの結果は、人間のグリア細胞移植により、実際に成人の脳の髄鞘再形成を達成できることを示しています。 治療への影響は重要であり、多発性硬化症およびその他の神経変性疾患に関する将来の臨床試験の基礎となります。」
他の戦線
他の研究でも、さまざまな方法で同様の成功が見られています。 新しい幹細胞の導入から既存の幹細胞の活性化まで。 ミエリンに対する免疫反応を不活性化するナノ粒子の注入から、損傷を修復する合成分子の使用まで。
チームは、この技術は現在臨床試験のためにFDAによって検討中であると述べています。 研究 Cell Reports誌に掲載されました。