ヒトの幹細胞をインスリン産生細胞に変換する新しい糖尿病治療法は、マウス実験で観察された結果がヒトでうまく再現されれば、将来の糖尿病治療に大きな期待を抱く可能性があります。
新しい研究で、研究者は彼らを説得するための新しい方法を発見しました 多能性幹細胞 膵臓のインスリン産生ベータ細胞におけるヒト（hPSC）。 これらのインスリン産生細胞を急性糖尿病を誘発したマウスに移植すると、その状態はすぐに治りました。 糖尿病と幹細胞の関係が非常に良いものにつながる可能性があるという別の証拠。
「これらのマウスは、500 dlあたりの血糖値がXNUMXミリグラムを超える非常に重度の糖尿病を患っていました。 人にとって致命的なレベル」, 説明 生物医学エンジニア ジェフリー・R・ミルマン ワシントン大学の。
インスリン分泌細胞をマウスに与えたところ、血糖値はXNUMX週間以内に正常に戻り、数か月間そのままでした。
ジェフリー・R・ミルマン
ヒト多能性幹細胞とは？
ヒトの多能性幹細胞は本質的に白色の未分化細胞であり、体全体に存在する他の種類の細胞になる能力があります。 糖尿病の状況でこの可能性を利用することで、研究者はヒト幹細胞を最適化してインスリン産生細胞にする方法を考案することができます。 糖尿病患者が不足している細胞は、高血糖を制御し、健康を維持するのに役立ちます。
科学者たちはこれを行う方法を何年にもわたって研究しており、幹細胞操作の背後にあるプロセスの理解が深まるにつれて、動物モデルでの成功の数が増えていることを報告しています。
ミルマンの研究室もしばらくの間非常に忙しかった。 2016で 彼らは、グルコースに反応して機能するインスリン分泌細胞（1型糖尿病の患者に由来）を生成する方法を考案しました。 数年後、彼らは方法を学びました インスリン分泌のレベルを上げる 幹細胞由来の膵臓ベータ細胞で。
新しい仕事、さらに別の課題
新しい課題は、空のセルが他の意図しないセルタイプに分化するときに、これらのプロセスで生成される「オフターゲット」セルの量を減らすことです。 「人間の幹細胞をインスリン産生ベータ細胞（またはニューロンや心臓細胞）に変えようとしているときによくある問題は、不要な他の細胞も作ることです」と彼は言います。 ミルマン.
これらの「ターゲット外」の細胞は有害ではありませんが、幹細胞治療の影響を制限するグルコース制御などの目的には機能しません。
新しい有望な技術
新しい技術は、標的上で細胞分化を維持することができるようです。 新しい研究で、チームは幹細胞を膵臓細胞にするように駆動する転写因子が状態に関連していることを発見しました 細胞骨格 セルは、さまざまなタンパク質繊維のマイクロフィラメントで構成された、一種の骨格として機能するセル内のサポート構造です。
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これらのタンパク質のXNUMXつはアクチンと呼ばれます。それは細胞機能において、そして明らかに細胞分化においても重要な役割を果たします。
「私たちはより多くのベータ細胞を作ることができました、そしてそれらの細胞はマウスでよりよく働きました。 中にはXNUMX年以上健康を維持している人もいます」ミルマンは説明します。 細胞移植を受けなかった対照動物は、糖尿病がひどいために死んでしまいました。
アクチン、ヒト幹細胞の分化の役割
それだけではありません。 同じ細胞骨格操作はまた、肝臓、食道、胃、腸細胞を含む他の細胞型の分化をよりよく制御する可能性を示したと研究者達は言います。 この技術は、糖尿病だけでなく、他のタイプの状態に対する幹細胞治療を改善する可能性があります。
もちろん、新しい糖尿病治療法はこれまで動物でしかテストされていないため、まだ自分で治療することはできません。 研究者が指摘しているように、私たちはこの種の実験的治療のヒトへの臨床応用からまだ長い道のりです。
そうは言っても、結果は確かに有望であり、私たちがそれを実行できる未来への道を示す可能性があります。
結果は以下の通りです。 ネイチャー·バイオテクノロジー .
