1873年、ジョセフハウ博士は結核患者の静脈に山羊の乳を注射し、めまい、腰痛、制御不能な眼球運動を即座に記録しました。 彼は用量をXNUMX倍にした：患者は死亡した。
不幸な結果にもかかわらず、医師はあきらめず、犬での実験を続け（7頭を殺しました）、XNUMX年後、彼は確信しました：人間の血液を置き換えるにはヤギではなく、母乳が必要です！ いいえ。 十数人目の死亡患者にとって、牛乳は血液の理想的な代替品ではなく、理想的な合成血液でもなかったという恐ろしい結論でした。
既に。 人間の血液は、塩、タンパク質、細胞、血小板の特別な混合物であり、体全体に酸素と栄養素を輸送するために完全に組織化されています。 私たちの静脈のネットワークは、血液が腎臓からゴミを引き離し、抗体とホルモンを輸送する実際の輸送インフラストラクチャ (160 人あたり平均 XNUMX km) です。 傷があると、血液が彼女の上に膜を形成し、治癒を可能にします. その基本的な成分の XNUMX つであるヘモグロビンは、生命にとって非常に重要であるため、事実上あらゆる種類の生物に見られます。
1600年以来、それを置き換える試みには、あらゆる種類の物質が含まれています。 牛乳、ビール、尿、生理食塩水など、言うまでもありません。 問題は残りました。輸血への巨大な需要が高まり、手術から癌治療、移植から事故まで、血液は本当に必要です。
もちろん、これは結論につながります。合成血液代替物は、経済的にさえ、真の天の恵みとなるでしょう。 推定によると、合成血液市場は、この製品のマーケティングの最初の16年間で5億ユーロに成長する可能性があります。 ハウ博士の実験からほぼ140年が経過した今でも、この生物学的パズルに対する決定的な解決策はありません。
解決策はありませんか？
このパスのマイルストーンと見なされるものは次のとおりです。 1660： あらゆる種類の物質を用いた最初の輸血実験。 1795： 人間への人間の血液の最初の輸血。 1880年: 輸血用の血液以外の代用物が存在しないという認識。 1966： 生化学者のリーランド・クラークは、ヘモグロビンよりはるかに効率が低いにもかかわらず、パーフルオロカーボン (PFC) の酸素運搬能力を実証しています。 70年代～80年代: パーフルオロカーボンを使用してテストし、重い副作用を検証します。 そのような化合物は、食品医薬品局の承認を得たことはありません. 2001： ヘモピュアは、バイオ医薬品会社バイオピュア社が開発した、世界（南アフリカ）で販売が承認された唯一の合成血液です。 この薬は心臓発作のリスクが高く、南アフリカ以外の国では、絶望的な状況でのみ使用されます（たとえば、宗教上の理由で輸血を拒否した場合）.
今日の状況
「この分野は最近までほとんど暗かった。 今、亀裂があります。」
イリノイ大学の生物工学教授である Dipanjan Pan 博士。
今日、研究者は材料工学、ナノテクノロジー、血球生物学の知識で「武装」しており、新しい戦略を持っています (正しいか間違っているかは後でわかります)。値を取得します。必要なことを実行するために、実際のものほど複雑である必要はありません。
このため、伝統的な輸血が不可能な場合に使用する製品の開発に重点を置いてきました。発展途上国、船舶、宇宙ステーション、または（将来的には）火星表面です。
エリスロマー、緊急用血液粉末
この哲学は、精製されたヘモグロビンを含むナノメートルサイズの容器を含む、特定の「ドーナツ」形状の人工血球であるエリスロマーの誕生につながりました。 従来の献血とは異なり、エリスロマーは冷凍して室温で長期間保存でき、あらゆる血液型の患者に使用できます。 その作成者の意図では、エリスロマー粉末の入った容器を保管し、緊急の場合には水を加えて「緊急血液」を得て、救急車で病院に向かう途中で患者を生かしておくことができます.
つまり、本当の血ではなく、本当の血の能力はありませんが、限られた時間で必要な仕事をしてくれるので、とても便利です。
マウスでのテストは完全に成功し、ウサギでのテストが現在進行中です。人間でのテストの前に、より大きな動物でのテストが必要であり、続いて霊長類でのテストが必要になります。
シンソプレート
他の研究所は、事故の際に出血を避けるために必要な血小板の機能を模倣することに焦点を当ててきました. 材料エンジニアの Erin Lavik は、血小板と「協力」してそのパフォーマンスを加速および改善する合成ポリマー ナノ構造を開発しています。
2016年、州立大学のセングプタはバイオテクノロジーの新興企業であるハイマセラピューティクスを共同設立し、現在動物実験中の血小板代替品Synthoplateを開発しました。 Sen Gupta氏は、安全性と毒性の評価により、彼の作成がXNUMX〜XNUMX年でFDAから承認されることを期待しています。
